赵永龙，副教授，硕士生(学硕）导师。男，汉族，1986年8月生，贵州遵义人，中国共产党员。2009年毕业于兰州大学化学(国家基地班）本科专业, 2014年在兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室有机化学专业，获理学博士学位（导师：许鹏飞教授、校长助理）。于2014年7月引进到贵州医科大学（原贵阳医学院）药物化学教研室工作，现任药物化学教研室副主任。先后入选贵州医科大学青年骨干教师，2020年“西部之光”访问学者项目，2020年度贵州医科大学优秀教师，贵州医科大学优秀本科毕业论文指导教师（三等奖3人次）和优秀硕士论文指导教师（一等奖1人次）等称号。赵永龙副教授长期从事不对称催化、药用活性天然产物深度开发和靶向药物方面的研究工作。迄今为止主持国家自然科学基金项目2项，省级项目2项，药用植物功效利用国家重点实验室开放课题1项，校级教研项目3项。申请发明专利2项。到目前为止，以第一或通讯作者在Green Chemistry、Organic Letters、Chemical Communications等国际著名刊物上发表研究论文10余篇。
代表性项目：
（1）国家自然科学基金青年项目，21502030，3-氧吲哚酮类化合物参与的有机催化不对称串联反应研究，2016/01-2018/12，25.2 万元，已结题，主持
（2）国家自然科学基金地区项目，22061011，3-氧吲哚酮类重氮和环丙烷底物参与的过渡金属催化不对称反应研究：手性2，2'-吲哚螺环结构的多样性合成，2021/01-2024/12，40 万 元，在研，主持
贵州医科大学药用植物功效利用国家重点实验室开放课题, FAMP201904K,
异羟肟酸类靛玉红衍生物的设计合成及其抗肿瘤活性研究,2019/12-2021/11,7万元，在研，主持（http://www.gzcnp.cn/plus/view.php?aid=148）
贵州省卫生健康委基金项目，gzwjkj2020-1-209，新型靛玉红类CDK/ HDAC双重抑制剂的设计、合成及其活性评价，2021/01-2022/12，2 万元，在研，主持
贵州省科技厅基础研究计划一般项目，黔科合基础[2020]1Y031，基于多反应位点的3-氧吲哚酮化合物构建手性吲哚多环系骨架的不对称串联反应研究，2020/03-2023/03，10 万元，在
研，主持
国家自然科学基金地区项目，21662010，新型Sirtuin 机理型抑制剂的设计合成与活性研究，2017/01-2020/12，40 万元，在研，参与
贵州省教育厅人才项目，黔教合人才团队制[2015]57号,靶向药物研究与开发, 2016/11-2018/10,10万，已结题，参与
《药物化学》，贵州医科大学教学工程项目（网络课程类），主持，0.5万，2018年10月-2019年10月
代表性论文：
X.-H. Fei,# Y.-L. Zhao,*,# F.-F. Yang, X. Guan, Z.-Q. Li, D.-P. Wang, M. Zhou, Y.-Y. Yang, and B. He. Construction of Oxepino[3,2-b] indoles via [4+3] Annulation of 2-Ylidene
oxindoles with Crotonate-Derived Sulfur Ylides. Adv. Synth. Catal. 2021, (Published on-2021年5月3日, Doi:10.1002/adsc.202001580, IF=5.851, JCR：Q1， 2020年)
Zhao, Y.-L.*,#; Tang,Y.-Q.#; Fei, X. H.; Yang, F.-F.; Cao, Z.-X.; Duan, D. Z.; Zhao, Q.-J.; Yang, Y.-Y.; Zhou, M.; Bin He*. Direct C(sp3)–H acyloxylation of indolin-3-ones with carboxylic
acids catalysed by KI. Green Chem., 2020, 22, 2354–2358. (IF=9.480, JCR：Q1，2020年）
Zhao, Y.-L.*,#; Fei, X.-H.#; Tang, Y.-Q.; Xu, P.-F.; Yang, F.-F.; An, J.-X.; He, B.; Fu, X.-Z.; Yang, Y.-Y.; Zhou, M.; Mao, Y.-H.; Dong, Y.-X.; Li, C. Organocatalytic Asymmetric α-Sulfenylation
of 2-Substituted Indolin-3-ones: A Strategy for the Synthesis of Chiral 2,2-Disubstituted Indole-3-ones with S- and N-Containing Heteroquaternary Carbon Stereocenter. J. Org. Chem., 2019, 84, 8168-
8176. (IF= 4.335, JCR：Q1，2019年）
Zhao, Y.-L.*; Tang, Y.-Q.; Fei, X.-H.; Xiao, T.; Lu, Y.-D.; Fu, X.-Z.; He, B.; Zhou, M; Li, C; Xu, P.-F.* Yang, Y.-Y.*. Palladium-Catalyzed Direct C(sp3)-H Arylation of Indole-3-ones with Aryl
Halides: A Novel and Efficient Method for the Synthesis of Nucleophilic 2-Monoarylated Indole-3-ones. RSC Adv. 2018, 8, 25292-25297. (IF = 3.049, JCR：Q2, 2018年)
Zhao, Y.-L.; Wang, Y; Luo, Y.-C.; Fu, X.-Z.; Xu, P.-F.*. Asymmetric C–H functionalization involvingorganocatalysis. Tetrahedron Lett., 2015, 56, 3703-3714. (IF= 2.347,JCR：Q2, 2015年）
Zhao, Y.-L.; Wang, Y; Jian, Cao;Liang, Y.-M.* and Xu, P.-F.*. Organocatalytic Asymmetric Michael–Michael Cascade for the Construction of Highly Functionalized N-FusedPiperidinoindoline Deriv
atives. Org. Lett., 2014, 16, 2438-2441 (IF = 6.364, JCR：Q1, 2014年)
Zhao, Y.-L.; Wang, Y; Hu, X.-Q.; Xu, P.-F.*. Merging organocatalysis with transitionmetal catalysis and using O2 as the oxidant for enantioselective C–H functionalization of aldehydes. Chem. Comm
un., 2013, 49, 7555-7557. (IF = 6.718, JCR：Q1, 2013年)
Wang, Y; Han, R.-G.; Zhao, Y.-L.; Yang, S.; Xu, P.-F.*; Dixon,D. J.*. Asymmetric Organocatalytic Relay Cascades: Catalyst-Controlled Stereoisomer Selection inthe Synthesis of Functionalized Cyc
lohexanes. Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 9834-9838. (IF = 11.829, JCR：Q1, 2009年) [Highlighted in SynFacts.]
专利情况：
何彬,赵永龙,曹灼贤,杨芬芬,李燕,李勇军.一种靛玉红衍生物及其作为CDK/HDAC双靶标抑制剂的应用.中国专利, 2020.11.26, ZL201910575031.2 (授权号：CN 110590640 B）
赵永龙, 唐永琴, 费兴海, 杨芬芬, 安建雄. N-乙酰基-3-氧吲哚类化合物及其C2位的C-O键的构建方法. 中国专利, 2020.12.16, 201911295627.3 (公开号：CN110922350 A)
赵永龙, 费兴海, 唐永琴, 杨芬芬, 安建雄. 一种氧杂卓并[3,2-b]吲哚化合物及其合成方法. 中国专利, 2020.03.27, 202010706797.2 (公开号：CN111825686 A
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